Anbud om att ta emot Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA)

Europeiska unionens råd

Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) ansvarar för att vetenskapligt utvärdera, bedriva tillsyn över och övervaka säkerheten för läkemedel i EU. EMA spelar en mycket viktig roll för att EU:s inre marknad för läkemedel ska fungera.

I samband med att Storbritannien lämnar EU måste myndigheten omlokaliseras. Det finns 19 anbud om att ta emot Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA). Här är de städer som per den 1 augusti 2017 föreslagits för att ta emot EMA:

  • Amsterdam
  • Aten
  • Barcelona
  • Bonn
  • Bratislava
  • Bryssel
  • Bukarest
  • Köpenhamn
  • Dublin
  • Helsingfors
  • Lille
  • Malta
  • Milano
  • Porto
  • Sofia
  • Stockholm
  • Wien
  • Warszawa
  • Zagreb

Amsterdam (Nederländerna)

Aten (Grekland)

Barcelona (Spanien)

Bonn (Tyskland)

Bratislava (Slovakien)

Bryssel (Belgien)

Bukarest (Rumänien)

Köpenhamn (Danmark)

Dublin (Irland)

Helsingfors (Finland)

Lille (Frankrike)

Malta

Milano (Italien)

Porto (Portugal)

Sofia (Bulgarien)

Stockholm (Sverige)

Wien (Österrike)

Warszawa (Polen)

Zagreb (Kroatien)