"Utilizziamo i cookie per migliorare la tua esperienza di navigazione. I cookie necessari sono fondamentali per sostenere caratteristiche essenziali del sito web del Consiglio. Grazie ai cookie facoltativi vengono prodotte analisi statistiche anonime e aggregate per rispondere al meglio alle tue esigenze.
Col tuo consenso utilizzeremo cookie per produrre dati aggregati e anonimi sulla navigazione e il comportamento degli utenti sul nostro sito. Utilizzeremo questi dati per migliorare la tua esperienza sul nostro sito.
Consiglio “Occupazione, politica sociale, salute e consumatori”
Consiglio "Occupazione, politica sociale, salute e consumatori" (Salute), 16 giugno 2026
Risultati principali
Atto legislativo europeo sulle biotecnologie I - Direttiva
Il Consiglio ha concordato la sua posizione negoziale sulla direttiva che rientra nell'atto legislativo europeo sulle biotecnologie I, con la quale vengono aggiornate le norme sui microrganismi geneticamente modificati (MGM) e il trattamento di organi.
La direttiva proposta fa parte dell'atto legislativo europeo sulle biotecnologie I, che mira a rafforzare la competitività del settore delle biotecnologie dell'UE, in particolare nell'ambito sanitario.
Nel complesso, il Consiglio odierno segna una tappa importante per l'agenda europea in materia di salute. I progressi che abbiamo compiuto rafforzeranno la competitività, la resilienza e la capacità di azione dell'UE nel settore della salute. Questi risultati rispecchiano la visione della presidenza cipriota: "un'Unione autonoma, aperta al mondo". Un'Europa che investe nell'innovazione, rafforza la sua resilienza, garantisce i suoi interessi strategici e produce risultati per i suoi cittadini, rimanendo aperta alla cooperazione.
Neophytos Charalambides, ministro della Salute, Repubblica di Cipro
Atto legislativo europeo sulle biotecnologie I - Regolamento
I ministri hanno tenuto un dibattito orientativo sul regolamento che rientra nell'atto legislativo europeo sulle biotecnologie I, il cui obiettivo è istituire un quadro di misure per rafforzare i settori delle biotecnologie e della biofabbricazione dell'UE, specialmente in ambito sanitario.
In particolare, hanno condiviso le priorità dei loro paesi per l'atto legislativo sulle biotecnologie I e hanno discusso dei modi in cui tale atto potrebbe essere efficace nel contribuire a migliorare la competitività nell'UE e nel garantire ai pazienti e ai cittadini un maggiore accesso a prodotti innovativi.
La presidenza cipriota ha presentato una relazione sullo stato di avanzamento dei lavori in merito alla proposta di regolamento volto a semplificare le norme relative ai dispositivi medici e medico-diagnostici in vitro.
L'obiettivo della proposta è affrontare le criticità esistenti nella legislazione vigente, tra cui gli oneri normativi eccessivi e l'incertezza per le imprese, nonché l'indisponibilità di determinati dispositivi medici.
La relazione della presidenza sullo stato di avanzamento dei lavori fa il punto sulle discussioni svolte a livello tecnico nel corso della presidenza cipriota.
Tra le "Varie", i ministri della Salute dell'UE hanno ricevuto informazioni riguardanti il recente focolaio del virus Ebola Bundibugyo in Africa centrale, l'atto legislativo sui medicinali critici, le conferenze sulla salute organizzate durante la presidenza cipriota, l'accordo sulle pandemie, la direttiva sul trattamento delle acque reflue urbane e il programma di lavoro della presidenza irlandese entrante.
Questa risorsa è attualmente disponibile solo nelle seguenti lingue:
Durante la colazione i ministri hanno partecipato a una discussione informale sul tema "Rafforzare la resilienza e l'autonomia strategica dell'Europa nel settore farmaceutico".
Fascicoli della riunione
Documenti preparatori
Questa risorsa è attualmente disponibile solo nelle seguenti lingue:
Questa pagina contiene informazioni generali sull'accreditamento.
L'accreditamento dei media per i vertici internazionali che si svolgono al di fuori dell'Unione europea sarà gestito dalle autorità governative del paese ospitante.
