"Vi anvender cookies for at sikre, at du får en bedre browseroplevelse. Nødvendige cookies er nødvendige, fordi de understøtter væsentlige funktioner på Rådets websted. Valgfrie cookies hjælper os med at udarbejde anonyme og aggregerede statistiske rapporter, så vi bedre kan imødekomme dine behov.
Hvis du giver tilladelse til det, vil vi anvende cookies til at udarbejde aggregerede, anonyme data om vores besøgendes browsermønstre og adfærd på vores websted. Vi bruger disse data til at forbedre din oplevelse på vores websted.
Rådet for Beskæftigelse, Socialpolitik, Sundhed og Forbrugerpolitik
Rådet (beskæftigelse, socialpolitik, sundhed og forbrugerpolitik (sundhed)), 16. juni 2026
Vigtigste resultater
EU-retsakten om bioteknologi I: direktiv
Rådet nåede til enighed om sin forhandlingsposition til EU-retsakten om bioteknologi I (direktiv), som ajourfører reglerne om genetisk modificerede mikroorganismer (GMM'er) og behandling af organer.
Det foreslåede direktiv er en del af EU-retsakten om bioteknologi I, som har til formål at styrke konkurrenceevnen i EU's bioteknologisektor, navnlig på sundhedsområdet.
Generelt markerer Rådet i dag en vigtig milepæl for Europas sundhedsdagsorden. De fremskridt, vi har gjort, vil styrke EU's konkurrenceevne, modstandsdygtighed og evne til at handle på sundhedsområdet. Disse resultater afspejler Cyperns formandskabs vision: "et selvstændigt Europa, åbent mod verden". Et Europa, der investerer i innovation, styrker sin modstandsdygtighed, sikrer sine strategiske interesser og skaber resultater for sine borgere, samtidig med at det forbliver åbent for samarbejde.
Ministrene havde en orienterende debat om EU-retsakten om bioteknologi I (forordning), der søger at fastlægge en ramme for foranstaltninger til styrkelse af EU's sektor for bioteknologi og bioproduktion, navnlig på sundhedsområdet.
De delte navnlig deres landes prioriteter for retsakten om bioteknologi I og drøftede, hvordan retsakten kan være effektiv med hensyn til at bidrage til at forbedre konkurrenceevnen i EU og sikre større adgang for patienter og borgere til innovative produkter.
Cyperns formandskab forelagde en situationsrapport om den foreslåede forordning om forenkling af reglerne om medicinsk udstyr og udstyr til in vitro-diagnostik.
Formålet med forordningen er at løse aktuelle problemer i den eksisterende lovgivning, bl.a. uforholdsmæssigt store reguleringsbyrder og usikkerhed for virksomhederne samt manglende adgang til visse former for medicinsk udstyr.
Formandskabets situationsrapport gør status over drøftelserne på teknisk plan under Cyperns formandskab.
Under "Eventuelt" blev EU's sundhedsministre orienteret om det nylige udbrud af ebola bundibugyo-virus (BVD) i Centralafrika, forordningen om kritiske lægemidler, sundhedskonferencer afholdt under Cyperns formandskab, pandemiaftalen, direktivet om rensning af byspildevand og det kommende irske formandskabs arbejdsprogram.
Denne ressource er i øjeblikket kun tilgængelig på følgende sprog:
Du kan finde generelle oplysninger om akkreditering på denne side.
Medieakkreditering til internationale topmøder, der afholdes uden for Den Europæiske Union, vil blive varetaget af værtslandets offentlige myndigheder.
