"Slapukus naudojame tam, kad užtikrintumėte jums geresnę naršymo patirtį. Būtinų slapukų reikia esminėms Tarybos svetainės funkcijoms palaikyti. Pasirenkami slapukai padeda mums rengti anonimines ir suvestines statistines ataskaitas, kad geriau tenkintume jūsų poreikius.
Jums leidus, naudosime slapukus suvestiniams anoniminiams duomenims apie lankytojų naršymą ir veiksmus mūsų svetainėje gauti. Šiuos duomenis naudosime tam, kad jums būtų patogiau naršyti mūsų svetainėje.
Užimtumo, socialinės politikos, sveikatos ir vartotojų reikalų taryba
Užimtumo, socialinės politikos, sveikatos ir vartotojų reikalų taryba (sveikata), 2026 m. birželio 16 d.
Pagrindiniai rezultatai
Pirmasis Europos biotechnologijų aktas. Direktyva
Taryba susitarė dėl derybinės pozicijos dėl Pirmojo Europos biotechnologijų akto direktyvos, kuria atnaujinamos taisyklės dėl genetiškai modifikuotų mikroorganizmų (GMM) ir organų apdorojimo.
Siūloma direktyva yra Pirmojo Europos biotechnologijų akto, kuriuo siekiama stiprinti ES biotechnologijų sektoriaus konkurencingumą, visų pirma sveikatos srityje, dalis.
Apskritai šiandienos Tarybos posėdis žymi svarbų etapą siekiant Europos sveikatos srities tikslų. Pažanga, kurią pasiekėme, sustiprins ES konkurencingumą, atsparumą ir gebėjimą veikti sveikatos srityje. Šie laimėjimai atspindi pirmininkaujančio Kipro viziją – pasauliui atviros savarankiškos Europos viziją. Europos, kuri investuoja į inovacijas, stiprina savo atsparumą, užtikrina savo strateginius interesus ir yra naudinga savo piliečiams, kartu išlikdama atvira bendradarbiavimui.
Kipro Respublikos sveikatos apsaugos ministras Neophytosas Charalambidesas
Pirmasis Europos biotechnologijų aktas. Reglamentas
Ministrai surengė politinius debatus dėl Pirmojo Europos biotechnologijų akto reglamento, kuriuo nustatoma priemonių sistema ES biotechnologijų ir biotechnologinės gamybos sektoriams stiprinti, ypač sveikatos srityje.
Visų pirma jie pasidalijo informacija apie savo šalių prioritetus, susijusius su Pirmuoju biotechnologijų aktu, ir aptarė, kaip šis aktas galėtų veiksmingai padėti didinti konkurencingumą ES ir užtikrinti geresnes galimybes pacientams ir piliečiams naudotis novatoriškais produktais.
Medicinos priemonės ir in vitro diagnostikos priemonės
Pirmininkaujantis Kipras pristatė pažangos ataskaitą dėl siūlomo reglamento, kuriuo supaprastinamos taisyklės dėl medicinos priemonių ir in vitro diagnostikos priemonių.
Pasiūlymu siekiama pašalinti tebesitęsiančius su galiojančiais teisės aktais susijusius sunkumus, įskaitant pernelyg didelę reglamentavimo naštą ir netikrumą įmonėms, taip pat tam tikrų medicinos priemonių neprieinamumą.
Pirmininkaujančios valstybės narės pažangos ataskaitoje apžvelgiamos Kipro pirmininkavimo laikotarpiu techniniu lygmeniu vykusios diskusijos.
Pagal darbotvarkės punktą „Kiti klausimai“ ES sveikatos ministrams buvo pateikta informacija apie pastarojo meto Ebolos Bundibugjo viruso (BVD) protrūkį Centrinėje Afrikoje, Ypatingos svarbos vaistų aktą, Kipro pirmininkavimo laikotarpiu surengtas konferencijas sveikatos klausimais, susitarimą dėl pandemijų, Miesto nuotekų valymo direktyvą ir pirmininkausiančios Airijos darbo programą.
Ši medžiaga šiuo metu yra prieinama tik šia (šiomis) kalba (-omis):
Tarptautinių aukščiausiojo lygio susitikimų, vykstančių už Europos Sąjungos ribų, atveju žiniasklaidos atstovus akredituos priimančiosios šalies valdžios institucijos.
