"Aby łatwiej było ci korzystać z portalu, używamy plików cookie. Niezbędne pliki cookie pozwalają na obsługę podstawowych funkcji portalu. Opcjonalne pliki cookie pomagają nam opracowywać anonimowe, zagregowane raporty statystyczne, abyśmy mogli lepiej odpowiadać na twoje potrzeby.
Rada ds. Zatrudnienia, Polityki Społecznej, Zdrowia i Ochrony Konsumentów
Rada ds. Zatrudnienia, Polityki Społecznej, Zdrowia i Ochrony Konsumentów (zdrowie), 16 czerwca 2026
Główne wyniki
Europejski akt w sprawie biotechnologii I: dyrektywa
Rada uzgodniła swoje stanowisko negocjacyjne dotyczące dyrektywy towarzyszącej europejskiemu aktowi w sprawie biotechnologii I, która uaktualnia przepisy o mikroorganizmach zmodyfikowanych genetycznie i o przetwarzaniu narządów.
Proponowana dyrektywa stanowi część europejskiego aktu w sprawie biotechnologii I, którego celem jest wzmocnienie konkurencyjności unijnego sektora biotechnologii, w szczególności w dziedzinie zdrowia.
Ogólnie rzecz biorąc, dzisiejsza Rada stanowi ważny kamień milowy w europejskim programie zdrowotnym. Postępy, które osiągnęliśmy, wzmocnią konkurencyjność, odporność i zdolność UE do działania w dziedzinie zdrowia. Osiągnięcia te odzwierciedlają wizję prezydencji cypryjskiej: „Autonomiczna Unia – otwarta na świat”. Europa, która inwestuje w innowacje, wzmacnia swoją odporność, zabezpiecza swoje strategiczne interesy i służy swoim obywatelom, pozostając jednocześnie otwarta na współpracę.
Neofitos Charalambidis, cypryjski minister zdrowia
Europejski akt w sprawie biotechnologii I: rozporządzenie
Ministrowie przeprowadzili debatę orientacyjną na temat rozporządzenia dotyczącego europejskiego aktu w sprawie biotechnologii I, które ma ustanowić system środków mających wzmocnić unijne sektory biotechnologii i biowytwarzania, zwłaszcza w dziedzinie zdrowia.
W szczególności podzielili się informacjami na temat priorytetów swoich krajów w odniesieniu do aktu w sprawie biotechnologii I i omówili, w jaki sposób akt ten może skutecznie przyczynić się do poprawy konkurencyjności w UE i zapewnić pacjentom i obywatelom większy dostęp do innowacyjnych produktów.
Prezydencja cypryjska przedstawiła sprawozdanie z postępów prac nad projektem rozporządzenia upraszczającego przepisy o wyrobach medycznych i wyrobach do diagnostyki in vitro.
Celem projektu jest rozwiązanie problemów istniejących w obecnym prawodawstwie, w tym nadmiernych obciążeń regulacyjnych i niepewności dla przedsiębiorstw, a także niedostępności niektórych wyrobów medycznych.
Sprawozdanie prezydencji z postępu prac podsumowuje dyskusje przeprowadzone na szczeblu technicznym podczas prezydencji cypryjskiej.
W punkcie „Sprawy różne” unijni ministrowie zdrowia otrzymali informacje na temat niedawnego wybuchu epidemii wirusa Ebola Bundibugyo w Afryce Środkowej; aktu dotyczącego leków o krytycznym znaczeniu; konferencji na temat zdrowia organizowanych podczas prezydencji cypryjskiej; umowy w sprawie pandemii; dyrektywy dotyczącej oczyszczania ścieków komunalnych; programu prac prezydencji irlandzkiej.
Szczegóły akredytacji znajdują się na tej stronie.
Udzielaniem akredytacji prasowej na szczyty międzynarodowe odbywające się w krajach spoza Unii Europejskiej będą zajmowały się organy rządowe tych krajów.
