"Vi använder kakor för att förbättra din besöksupplevelse. Nödvändiga kakor krävs för grundläggande funktioner på rådets webbplats. Icke nödvändiga kakor hjälper oss att ta fram rapporter med anonymiserad och samlad statistik för att bättre tillgodose dina behov.
Med ditt tillstånd kommer vi att använda kakor för att ta fram aggregerade anonyma data om besökarnas besök på webbplatsen. Vi använder dessa data för att förbättra upplevelsen av webbplatsen.
Rådet (sysselsättning, socialpolitik, hälso- och sjukvård samt konsumentfrågor)
Hälso- och sjukvårdsrådet, 16 juni 2026
De viktigaste resultaten
Rättsakten om europeisk bioteknik I: direktiv
Rådet enades om sin förhandlingsposition om direktivet för rättsakten om europeisk bioteknik I, som uppdaterar reglerna om genetiskt modifierade mikroorganismer och bearbetning av organ.
Förslaget till direktiv ingår i rättsakten om europeisk bioteknik I, som syftar till att stärka konkurrenskraften i EU:s biotekniksektor, särskilt på hälsoområdet.
Sammantaget utgör dagens rådsmöte en viktig milstolpe för Europas hälsoagenda. De framsteg som vi har gjort kommer att stärka EU:s konkurrenskraft, resiliens och förmåga att agera på hälsoområdet. Resultaten återspeglar den vision som varit en ledstjärna för oss som arbetat med Cyperns ordförandeskap: ”Ett självständigt Europa, öppet för världen”. Ett Europa som investerar i innovation, stärker sin motståndskraft, säkrar sina strategiska intressen och levererar resultat för medborgarna samtidigt som man förblir öppet för samarbete.
Ministrarna höll en riktlinjedebatt om förslaget till förordning om europeisk bioteknik där man vill inrätta en åtgärdsram för att stärka unionens biotekniksektor och biotillverkningssektor, särskilt på hälsoområdet.
De delade särskilt med sig av sina länders prioriteringar för rättsakten om bioteknik I och diskuterade hur rättsakten skulle kunna vara effektiv när det gäller att bidra till att förbättra konkurrenskraften i EU och säkerställa större tillgång för patienter och medborgare till innovativa produkter.
Medicintekniska produkter och produkter för in vitro-diagnostik
Cyperns ordförandeskap lade fram en lägesrapport om förslaget till förordning om förenkling av reglerna för medicintekniska produkter och produkter för in vitro-diagnostik.
Förordningen syftar till att ta itu med aktuella problem i den nuvarande lagstiftningen, bland annat en alltför stor regelbörda och osäkerhet för företagen samt bristande tillgång till vissa medicintekniska produkter.
I ordförandeskapets lägesrapport görs en bedömning av de diskussioner som förts på teknisk nivå under Cyperns ordförandeskap.
Under punkten Övriga frågor fick hälso- och sjukvårdsministrarna information om ebolautbrottet i Centralafrika, förordningen om kritiska läkemedel, konferenser om hälso- och sjukvårdsfrågor under Cyperns ordförandeskap, pandemiavtalet, direktivet om rening av avloppsvatten från tätbebyggelse och det tillträdande irländska ordförandeskapets arbetsprogram.
Resursen finns för närvarande bara på följande språk:
