"Kasutame küpsiseid, et teie sirvimiskogemust parandada. Nõukogu veebisaidi põhifunktsioonide toetamiseks tuleb kasutada vajalikke küpsiseid. Vabatahtlikud küpsised aitavad meil koostada anonüümseid statistilisi koondaruandeid, et paremini kasutajate vajadusi rahuldada.
Teie loal kasutame internetiküpsiseid, et saada meie külastajate sirvimise ja veebisaidil käitumise kohta anonüümseid koondandmeid. Kasutame neid andmeid selleks, et teha meie veebisaidi kasutamine võimalikult ladusaks.
Nõukogu (tööhõive, sotsiaalpoliitika, tervise- ja tarbijakaitseküsimused)
Tööhõive, sotsiaalpoliitika, tervise- ja tarbijakaitseküsimuste nõukogu (terviseküsimused), 16. juuni 2026
Peamised tulemused
Euroopa I biotehnoloogia õigusakt: direktiiv
Nõukogu leppis kokku oma läbirääkimisseisukohas Euroopa I biotehnoloogia õigusakti (direktiiv) suhtes, millega ajakohastatakse geneetiliselt muundatud mikroorganisme (GMMid) ja elundite töötlemist käsitlevaid norme.
Kavandatav direktiiv on osa Euroopa I biotehnoloogia õigusaktist mille eesmärk on tugevdada ELi biotehnoloogiasektori konkurentsivõimet, eelkõige tervishoiu valdkonnas.
Kokkuvõttes tähistab tänane nõukogu istung olulist verstaposti Euroopa tervisealase tegevuskava jaoks. Tehtud edusammud tugevdavad ELi konkurentsivõimet, vastupanuvõimet ja suutlikkust tervishoiu valdkonnas. Need saavutused kajastavad eesistujariik Küprose visiooni: „Maailmale avatud autonoomne Euroopa“ – Euroopa, mis investeerib innovatsiooni, tugevdab oma vastupanuvõimet, kaitseb oma strateegilisi huve ja toob kasu oma kodanikele, olles samal ajal avatud koostööks..
Küprose Vabariigi terviseminister Neophytos Charalambides
Ministrid pidasid poliitilise mõttevahetuse Euroopa I biotehnoloogia õigusakti üle, millega soovitakse kehtestada meetmete raamistik ELi biotehnoloogia- ja biotootmissektorite tugevdamiseks, peamiselt tervishoiu valdkonnas.
Eelkõige jagasid nad teavet oma riikide prioriteetide kohta seoses Euroopa I biotehnoloogia õigusaktiga ning arutasid viise, kuidas see õigusakt saaks aidata tõhusalt parandada ELis konkurentsivõimet ning tagada patsientidele ja kodanikele parema juurdepääsu uuenduslikele toodetele.
Eesistujariik Küpros esitas eduaruande kavandatava määruse kohta, millega lihtsustatakse meditsiiniseadmeid ja in vitro seadmeid käsitlevaid norme.
Ettepaneku eesmärk on käsitleda kehtivates õigusaktides esinevaid probleeme, sealhulgas ettevõtjate liigset regulatiivset koormust ja ebakindlust ning teatavate meditsiiniseadmete kättesaamatust.
Eesistujariigi eduaruandes tehakse kokkuvõte Küprose eesistumise ajal tehnilisel tasandil peetud aruteludest.
Muude küsimuste raames esitati ELi terviseministritele teavet hiljutise Ebola Bundibugyo viiruse puhangu kohta Kesk-Aafrikas ning esmatähtsate ravimite määruse, Küprose eesistumise ajal korraldatud tervishoiualaste konverentside, pandeemiakokkuleppe, asulareovee puhastamise direktiivi ning järgmise eesistujariigi Iirimaa tööprogrammi kohta.
See dokument on praegu kättesaadav ainult järgmistes keeltes:
