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Consejo de Empleo, Política Social, Sanidad y Consumidores (Sanidad), 16 de junio de 2026

Principales resultados

Paquete Legislativo Europeo sobre Biotecnología I: Directiva

El Consejo ha acordado su posición de negociación sobre la Directiva del Paquete Legislativo Europeo sobre Biotecnología I, que actualiza las normas sobre los microorganismos modificados genéticamente (MMG) y el procesamiento de órganos.

La propuesta de Directiva forma parte del Paquete Europeo sobre Biotecnología I, cuyo objetivo es reforzar la competitividad del sector de la biotecnología de la UE, en particular en el ámbito de la salud.

<p>Neophytos Charalambides, ministro de Sanidad de la República de Chipre</p>

En general, el Consejo de hoy marca un hito importante en la agenda sanitaria de Europa. Los avances que hemos logrado reforzarán la competitividad, la resiliencia y la capacidad de actuación de la UE en el ámbito de la salud. Estos logros reflejan la visión de la Presidencia chipriota: «Una Europa autónoma, abierta al mundo». Una Europa que invierta en innovación, fortalezca su resiliencia, asegure sus intereses estratégicos y responda a sus ciudadanos, sin dejar de estar abierta a la cooperación.

<p>Neophytos Charalambides, ministro de Sanidad de la República de Chipre</p>

Neophytos Charalambides, ministro de Sanidad de la República de Chipre

Paquete Legislativo Europeo sobre Biotecnología I: Reglamento

Los ministros han mantenido un debate de orientación sobre el Reglamento del Paquete Legislativo Europeo sobre Biotecnología I, que pretende establecer un marco de medidas para reforzar los sectores de la biotecnología y la biofabricación de la UE, en particular en el ámbito de la salud.

En particular, han compartido las prioridades de sus países en relación con el Paquete Legislativo sobre Biotecnología I y han debatido de qué manera dicho paquete podría ser eficaz para mejorar la competitividad en la UE y garantizar un mayor acceso de los pacientes y los ciudadanos a productos innovadores.

Productos sanitarios y productos sanitarios para diagnóstico in vitro

La Presidencia chipriota ha presentado un informe de situación sobre la propuesta de Reglamento por el que se simplifican las normas sobre los productos sanitarios y productos sanitarios para diagnóstico in vitro.

El objetivo de la propuesta es responder a los problemas actuales de la legislación vigente, como la carga normativa excesiva y la inseguridad para las empresas, así como la falta de disponibilidad de determinados productos sanitarios.

El informe de situación de la Presidencia hace balance de los debates mantenidos a nivel técnico durante la Presidencia chipriota.

Varios

En el punto «Varios», los ministros de Sanidad de la UE han recibido información sobre el reciente brote de ébola (virus de Bundibugyo) en África central; el Reglamento de Medicamentos Críticos; conferencias sobre salud organizadas durante la Presidencia chipriota; el acuerdo sobre pandemias; la Directiva sobre el Tratamiento de Aguas Residuales Urbanas, y el programa de trabajo de la Presidencia irlandesa entrante.

Debate informal durante el almuerzo

Durante el almuerzo, los ministros han participado en un debate informal sobre el tema «Reforzar la resiliencia farmacéutica y la autonomía estratégica de Europa».

Documentos de la reunión

Documentos preparatorios

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Última revisión: 17 de junio de 2026