"Aby łatwiej było ci korzystać z portalu, używamy plików cookie. Niezbędne pliki cookie pozwalają na obsługę podstawowych funkcji portalu. Opcjonalne pliki cookie pomagają nam opracowywać anonimowe, zagregowane raporty statystyczne, abyśmy mogli lepiej odpowiadać na twoje potrzeby.
Za twoją zgodą zastosujemy pliki cookie do wygenerowania zbiorczych, anonimowych danych o sposobach korzystania z naszego portalu. Wykorzystamy te dane do jego zoptymalizowania.
Rada ds. Zatrudnienia, Polityki Społecznej, Zdrowia i Ochrony Konsumentów
Wideokonferencja ministrów zdrowia, 2 grudnia 2020
Główne wyniki
Sytuacja epidemiologiczna i szczepionki
Na początku posiedzenia dyrektor Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) poinformowała ministrów o sytuacji epidemiologicznej w UE, stwierdzając, że trend dotyczący liczby zakażeń i wskaźnika pozytywnych testów napawa ostrożnym optymizmem, ale ostrzegła, że jest za wcześnie, by przystąpić do luzowania obecnych obostrzeń.
Dyrektor wykonawcza Europejskiej Agencji Leków (EMA) poinformowała ministrów o procesie oceny wniosków o zatwierdzenie szczepionek przeciwko Covid-19, podkreślając, że posiedzenie, na którym podjęta zostanie decyzja o zatwierdzeniu pierwszej szczepionki, odbędzie się pod koniec grudnia bieżącego roku.
Budowanie europejskiej unii zdrowotnej
W kontekście trwającej pandemii Covid-19 ministrowie wymienili poglądy na temat wniosków wyciągniętych z tej pandemii dla dziedziny zdrowia. Analiza doświadczeń związanych z obecnym kryzysem i wspólne wyciągnięcie właściwych wniosków to ważny krok w budowaniu silniejszej i odporniejszej Unii Europejskiej. Dyskusja obejmowała debatę na temat komunikatu Komisji „ Budowanie Europejskiej Unii Zdrowotnej: zwiększenie odporności UE na transgraniczne zagrożenia zdrowia”. Ministrowie podzielili się również opiniami co do trzech wniosków ustawodawczych. Chodzi o rozporządzenie w sprawie poważnych transgranicznych zagrożeń dla zdrowia, rozporządzenie zmieniające rozporządzenie (WE) nr 851/2004 ustanawiające Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) oraz rozporządzenie w sprawie wzmocnionej roli Europejskiej Agencji Leków (EMA) w zakresie gotowości na kryzysy i zarządzania kryzysowego w odniesieniu do produktów leczniczych i wyrobów medycznych.
Unia Europejska pokazuje swoją siłę w związku z pandemią. Wytwarzamy, sprowadzamy i dystrybuujemy szczepionki przeciwko Covid-19. Pomagamy sobie nawzajem, troszcząc się o pacjentów. I budujemy sieć dzięki wykorzystaniu aplikacji ostrzegawczych. W ramach niemieckiej prezydencji Rady wzmocniliśmy odporność Europy i wspólnie wyciągnęliśmy wnioski z pandemii. Wspólnie zobowiązujemy się do zabezpieczenia dostaw produktów leczniczych, lepszej wymiany danych dotyczących zdrowia, wzmocnienia ECDC i zdecydowanego zabierania głosu w zakresie globalnej polityki zdrowotnej.
Jens Spahn, niemiecki minister zdrowia
Ministrowie zasadniczo z zadowoleniem przyjęli wnioski ustawodawcze Komisji, jako decydujący krok w budowaniu silnej i autonomicznej Unii Europejskiej, która jest lepiej przygotowana na walkę z poważnymi transgranicznymi zagrożeniami zdrowotnymi. Zdecydowana większość ministrów podkreśliła, że aby wzmocnić ECDC i EMA, należy zapewnić im większe zasoby ludzkie i finansowe, dzięki czemu agencje te będą w stanie wesprzeć państwa członkowskie w zapobieganiu kryzysom zdrowotnym i ich zwalczaniu. Równocześnie wiele delegacji wskazało na szereg obszarów, którymi trzeba będzie się zająć podczas rychłych dyskusji na temat wniosków ustawodawczych, a mianowicie na kwestie takie jak unikanie dublowania działań i unikanie dodatkowych obciążeń administracyjnych, odpowiedzialność poszczególnych organów i mechanizmów zarządzania kryzysowego oraz jasne rozgraniczenie szczebli eksperckich i decyzyjnych. W tym względzie ministrowie zgodzili się, że należy przestrzegać kompetencji krajowych. Podkreślili też, jak ważne są: zwiększona przejrzystość, ściślejsza współpraca i intensywny dialog, również z takimi organizacjami jak Światowa Organizacja Zdrowia (WHO).
Ministrowie zdrowia podzielili się swoimi pierwszymi ocenami niedawno przedstawionej strategii, która ma na celu zwiększenie zarówno gotowości, jak i odporności europejskich systemów farmaceutycznych. Omówili również konkretne działania służące zaradzeniu niedoborom produktów leczniczych w UE, co było jednym z priorytetów niemieckiej prezydencji w dziedzinie zdrowia.
Ministrowie wyrazili ogólne poparcie dla strategii i jej ambitnych celów odnoszących się do pomocy Europie w zapewnieniu zapasów bezpiecznych i przystępnych cenowo leków oraz do wsparcia europejskiego przemysłu farmaceutycznego, aby pozostał innowacyjny i utrzymał status światowego lidera. Zgodzili się również, że strategia i jej realizacja powinny służyć temu, by Unia Europejska była lepiej przygotowana na stawienie czoła przyszłym wyzwaniom zdrowotnym.
Jeśli chodzi o współpracę, ministrowie wyrazili pragnienie, by państwa członkowskie były w pełni włączane we wszystkie przyszłe dyskusje i działania w kontekście realizacji strategii, i wezwali do wzmocnienia dialogu ze wszystkimi stronami.
W odniesieniu do niedoborów leków i niedostatecznego dostępu do leków wiele delegacji zwróciło uwagę na potrzebę zapewnienia europejskiej autonomii strategicznej. Jako środki służące ograniczaniu zależności od rynków państw trzecich ministrowie wskazali między innymi dywersyfikację produkcji i łańcuchów dostaw, zapewnienie strategicznych zapasów i zachęty do produkcji i inwestycji w Europie. Niektóre delegacje zasugerowały także potrzebę zwiększenia przejrzystości w łańcuchach dostaw i przejrzystości cen, poprawy gromadzenia danych na szczeblu UE, wczesnego identyfikowania niedoborów leków i opracowania europejskich scentralizowanych procedur udzielania zamówień publicznych.
Komisja przedstawiła aktualne informacje na temat europejskiego planu walki z rakiem, który to dokument ma zostać przyjęty na początku przyszłego roku.
Komisja poinformowała ministrów o wdrażaniu rozporządzenia w sprawie wyrobów medycznych i rozporządzenia w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.
Delegacje holenderska i duńska przedstawiły informacje na temat środków podjętych w reakcji na ogniska Covid-19 na fermach norek. Dyrektor ECDC i Komisja uzupełniły te informacje.
Delegacja niemiecka przedstawiła podsumowanie działań Rady w dziedzinie zdrowia podjętych podczas niemieckiej prezydencji.
Delegacja Portugalii przedstawiła program prac kolejnej prezydencji w dziedzinie zdrowia.
Szczegóły akredytacji znajdują się na tej stronie.
Udzielaniem akredytacji prasowej na szczyty międzynarodowe odbywające się w krajach spoza Unii Europejskiej będą zajmowały się organy rządowe tych krajów.
Unia Europejska pokazuje swoją siłę w związku z pandemią. Wytwarzamy, sprowadzamy i dystrybuujemy szczepionki przeciwko Covid-19. Pomagamy sobie nawzajem, troszcząc się o pacjentów. I budujemy sieć dzięki wykorzystaniu aplikacji ostrzegawczych. W ramach niemieckiej prezydencji Rady wzmocniliśmy odporność Europy i wspólnie wyciągnęliśmy wnioski z pandemii. Wspólnie zobowiązujemy się do zabezpieczenia dostaw produktów leczniczych, lepszej wymiany danych dotyczących zdrowia, wzmocnienia ECDC i zdecydowanego zabierania głosu w zakresie globalnej polityki zdrowotnej.