"Slapukus naudojame tam, kad užtikrintumėte jums geresnę naršymo patirtį. Būtinų slapukų reikia esminėms Tarybos svetainės funkcijoms palaikyti. Pasirenkami slapukai padeda mums rengti anonimines ir suvestines statistines ataskaitas, kad geriau tenkintume jūsų poreikius.
Medicininiam naudojimui skirti radioaktyvieji izotopai: Taryba patvirtino išvadas
Šiandien Taryba patvirtino išvadas, kuriomis siekiama užtikrinti medicininių radioaktyviųjų izotopų tiekimą. Tai vienas iš pirmininkaujančios Belgijos prioritetų. Medicininiai radioaktyvieji izotopai atlieka labai svarbų vaidmenį diagnozuojant vėžį, širdies veiklos sutrikimus bei kitas ligas ir vis dažniau naudojami vėžio gydymui. Tarybos išvadomis siekiama išlaikyti Europos savarankiškumą ir pasaulinę lyderystę šioje srityje.
Šiose išvadose primenama, kad Europos Sąjunga, Europos atominės energijos bendrija ir valstybės narės yra prisiėmę įsipareigojimą užtikrinti aukštą piliečių sveikatos priežiūros lygį, ir pabrėžiamas radioaktyviųjų izotopų vaidmuo medicininės diagnostikos ir gydymo srityje, visų pirma akcentuojant, kad vis didėja gydomųjų radiofarmacinių vaistų poreikis.
Radioaktyviųjų izotopų transportavimas visoje ES yra itin svarbus siekiant užtikrinti jų prieinamumą pacientams, kadangi kai kurie iš radioaktyviųjų izotopų turi būti panaudoti per kelias valandas ar dienas nuo pagaminimo, taip pat atsižvelgiant į tai, kad jie gaminami tik keliose valstybėse narėse.
Siekiant užtikrinti, kad gydytojai galėtų naudoti turimus atitinkamus medicininius izotopus tuomet ir ten, kai reikia, svarbu, kad visi susiję subjektai aiškiai suprastų būsimą paklausą ir pasiūlą.
Taryba ragina Komisiją, Euratomo tiekimo agentūrą ir valstybes nares, taip pat pramonės atstovus ir atitinkamus suinteresuotuosius subjektus toliau dėti pastangas siekiant užtikrinti patikimą radioaktyviųjų izotopų gamybai reikalingų žaliavų tiekimą.
Be to, Taryba pabrėžia svarbų Europos branduolinių tyrimų reaktorių ir kitų branduolinių įrenginių, galinčių gaminti medicininius radioaktyviuosius izotopus tiek, kiek reikia ilgalaikiams Sąjungos poreikiams patenkinti, indėlį.
Europoje naudojant radioaktyviuosius izotopus kasmet atliekama apie 10 mln. diagnostinių arba gydymo, be kita ko, širdies, neurologinių ligų ir vėžio, procedūrų. Savarankiškumas visų žaliavų srityje yra itin svarbus, tačiau branduolinėje medicinoje tai yra žmonių gyvybių klausimas. Šiandien patvirtinome išvadas, kuriomis užtikrinamas saugus radioaktyviųjų izotopų tiekimas ir galimybė jų gauti visoje ES, kartu palaikant mokslinius tyrimus ir inovacijas šioje srityje, kad būtų patenkintas didėjantis radiofarmacinių vaistų poreikis.
Belgijos energetikos ministrė Tinne Van der Straeten
Tarybos išvadose Komisija primygtinai raginama imtis veiksmų penkių pagrindinių ramsčių srityse:
Europos lyderystės medicininių radioaktyviųjų izotopų tiekimo srityje,
visų atitinkamų medicininių radioaktyviųjų izotopų poreikio ir paklausos stebėsenos ir prognozavimo, remiantis Europos medicininių radioaktyviųjų izotopų tiekimo stebėsenos centro patirtimi,
mokslinių tyrimų ir inovacijų su medicininiais radioaktyviaisiais izotopais susijusiose srityse,
ypatingos svarbos įgūdžių vertinimo ir ugdymo,
medicininiam naudojimui skirtų radioaktyviųjų izotopų transportavimo sistemos vertinimo siekiant padėti užtikrinti galimybę pacientams jų gauti visose valstybėse narėse.
Be to, išvadose Europos vaistų reguliavimo tinklas primygtinai raginamas pagal esamą metodiką įvertinti radiofarmacinių vaistų, kuriuos leidžiama naudoti Europoje, svarbą.
Bendra informacija
Valstybės narės nuosekliai rėmė ES veiksmus, kuriais siekiama užtikrinti medicininių radioaktyviųjų izotopų tiekimą, ir dar 2009 m., 2010 m. ir 2012 m., reaguodamos į tuo metu kilusią didelę tiekimo krizę, patvirtino išvadas šiuo klausimu.
Neseniai, 2019 m., Taryba paragino Komisiją parengti veiksmų planą dėl ne energijos gamybos reikmėms skirtų branduolinių ir radiologinių technologijų, o medicininių radioaktyviųjų izotopų klausimas nagrinėtas ir 2021 m. Tarybos išvadose dėl Europos sveikatos sąjungos stiprinimo.
2021 m. Komisija priėmė Jonizuojančiosios spinduliuotės naudojimo medicinoje strateginę darbotvarkę (SAMIRA) kaip visapusišką veiksmų planą, kuriuo remiamas saugus ir patikimas kokybiškų radiologinių bei branduolinių technologijų naudojimas sveikatos priežiūros srityje, prisidedant prie Europos kovos su vėžiu plano.
