Aby mogli Państwo jak najskuteczniej korzystać z naszej strony, zastosowaliśmy pliki cookie. Więcej informacji: jak stosujemy pliki cookie i jak zmienić swoje ustawienia.

Szczyt G-7 (26–27 maja)

26–27 maja w Japonii odbędzie się szczyt przywódców grupy G-7. Przywódcy mają skupić się:

  • gospodarce i handlu
  • kwestiach polityki zagranicznej, w tym na sytuacji na Ukrainie i w Syrii
  • zmianie klimatu i kwestiach energetycznych.

Grupa G-7 ma również omówić sprawę migracji na świecie oraz kryzys uchodźczy, a także zobowiązać się do zwiększenia pomocy.

UE reprezentować będą: przewodniczący Rady Europejskiej Donald Tusk i przewodniczący Komisji Europejskiej Jean-Claude Juncker.

Szczyt G-7 (26–27 maja)

26–27 maja w Japonii odbędzie się szczyt przywódców grupy G-7. Przywódcy mają skupić się:

  • gospodarce i handlu
  • kwestiach polityki zagranicznej, w tym na sytuacji na Ukrainie i w Syrii
  • zmianie klimatu i kwestiach energetycznych.

Grupa G-7 ma również omówić sprawę migracji na świecie oraz kryzys uchodźczy, a także zobowiązać się do zwiększenia pomocy.

UE reprezentować będą: przewodniczący Rady Europejskiej Donald Tusk i przewodniczący Komisji Europejskiej Jean-Claude Juncker.

Rada Europejska

W skład Rady Europejskiej wchodzą szefowie unijnych państw i rządów, jej przewodniczący oraz przewodniczący Komisji Europejskiej. Rada Europejska określa ogólny kierunek polityczny UE i jej priorytety.

Rada UE

Rada Unii Europejskiej to instytucja reprezentująca rządy państw członkowskich. Na jej forum spotykają się ministrowie wszystkich państw UE, by przyjmować przepisy i koordynować politykę.

Rada, czyli ...

Rada Europejska i Rada UE to 2 blisko ze sobą związane instytucje. Nazywają się podobnie, mieszczą się w tych samych budynkach i są obsługiwane przez tych samych pracowników – Sekretariat Generalny Rady. Odmienne są jednak ich zadania i skład. 

Z bliska

Council pushes for online content portability: your online purchases with you all around the EU

On 25 May, the Council agreed its general approach on a draft regulation on cross-border portability of online content services.

 Under the draft directive, customers would be able to access everything they subscribe to in their home country - such as music, movies or sporting events - while abroad, on business trips or holidays.

 Due to increasing demand and use of mobile devices, the online access barriers would gradually disappear in the digital single market.

As a next step, the European Parliament needs to agree its position so that negotiations with the Council can start.

Wyroby medyczne – nowe przepisy uzgodnione

25 maja 2016 r. UE uzgodniła nowe przepisy o wyrobach medycznych oraz o wyrobach do diagnostyki in vitro. Nowe prawo zwiększy kontrolę produktów przed ich wejściem na rynek. Zwiększy też nadzór nad nimi na samym rynku.

Każdy wyrób będzie opatrywany niepowtarzalnym kodem identyfikacyjnym, który pozwoli prześledzić drogę od producenta do pacjenta. 

Nowe przepisy wymagają jeszcze oficjalnego zatwierdzenia przez Radę i Parlament Europejski. Przepisy o wyrobach medycznych zaczną obowiązywać 3 lata po publikacji, a o wyrobach do diagnostyki in vitro - 5 lat po publikacji.

Z bliska

Council pushes for online content portability: your online purchases with you all around the EU

On 25 May, the Council agreed its general approach on a draft regulation on cross-border portability of online content services.

 Under the draft directive, customers would be able to access everything they subscribe to in their home country - such as music, movies or sporting events - while abroad, on business trips or holidays.

 Due to increasing demand and use of mobile devices, the online access barriers would gradually disappear in the digital single market.

As a next step, the European Parliament needs to agree its position so that negotiations with the Council can start.

Wyroby medyczne – nowe przepisy uzgodnione

25 maja 2016 r. UE uzgodniła nowe przepisy o wyrobach medycznych oraz o wyrobach do diagnostyki in vitro. Nowe prawo zwiększy kontrolę produktów przed ich wejściem na rynek. Zwiększy też nadzór nad nimi na samym rynku.

Każdy wyrób będzie opatrywany niepowtarzalnym kodem identyfikacyjnym, który pozwoli prześledzić drogę od producenta do pacjenta. 

Nowe przepisy wymagają jeszcze oficjalnego zatwierdzenia przez Radę i Parlament Europejski. Przepisy o wyrobach medycznych zaczną obowiązywać 3 lata po publikacji, a o wyrobach do diagnostyki in vitro - 5 lat po publikacji.